Một đường dây buôn bán thuốc giả với quy mô lớn vừa bị phát hiện tại Lebanon, với giá trị ước tính lên đến hơn 30 triệu USD. Vụ việc này không chỉ gây ra lo ngại về sự an toàn của sức khỏe cộng đồng mà còn đặt ra một cảnh báo nghiêm trọng về hệ thống kiểm soát dược phẩm lỏng lẻo tại quốc gia này.

Theo kết quả điều tra ban đầu, các loại thuốc giả này được nhập lậu thông qua sân bay quốc tế Beirut, sau đó được phân phối đến các hiệu thuốc và cơ sở y tế như hàng chính ngạch. Nhóm đối tượng đứng sau đường dây này đã sử dụng bao bì giả mạo để biến thuốc kém chất lượng thành sản phẩm của những thương hiệu dược phẩm uy tín. Các nguồn cung thuốc chủ yếu đến từ Thổ Nhĩ Kỳ, Ai Cập và Anh. Sau khi vận chuyển vào Lebanon, các lô hàng được dán nhãn hiệu giả và đưa vào lưu thông rộng rãi, khiến không ít bệnh nhân và bác sĩ lầm tưởng là thuốc thật.

Ít nhất 5 đối tượng liên quan đến đường dây này đã được xác định, trong đó có Mohammed Khalil, anh trai của một cựu Bộ trưởng Tài chính, và Mary Fawza, chủ một hiệu thuốc lớn ở Beirut, bị tình nghi giữ vai trò điều phối. Đáng chú ý, một nhân viên an ninh tại sân bay cũng đã bị bắt giữ vì hành vi tiếp tay cho việc nhập khẩu bất hợp pháp.

Sự việc càng trở nên nghiêm trọng khi có những ca bệnh chịu hậu quả trực tiếp từ thuốc giả. Một trường hợp điển hình là nữ bệnh nhân 30 tuổi tên Fadia Makawi, đang điều trị ung thư vú, đã mua thuốc Imfinzi từ chợ đen với giá 900 USD/lọ, nhưng thuốc bị kết tủa ngay trước khi tiêm. Nhờ phát hiện kịp thời của bác sĩ, ca điều trị đã được dừng lại, tránh nguy cơ tử vong trong gang tấc.

Dưới sự chỉ đạo của Thẩm phán Dora al-Khazen, nhà chức trách Lebanon đã phát động chiến dịch kiểm tra khẩn cấp trên toàn quốc. Nhiều hiệu thuốc bị đình chỉ hoạt động, hàng nghìn hộp thuốc nghi ngờ là hàng giả bị thu giữ để phục vụ công tác điều tra.

Trước mức độ nghiêm trọng của vụ việc, Quốc hội Lebanon đã triệu tập một phiên họp khẩn cấp. Tại đây, một số nghị sĩ đưa ra cảnh báo rằng có thể “tới một phần ba số lượng thuốc đang lưu hành là giả”, một con số gây sốc đối với cả hệ thống y tế và người dân.

Kể từ năm 2019, Lebanon lâm vào khủng hoảng tài chính trầm trọng, khiến đồng nội tệ mất giá, dự trữ ngoại tệ cạn kiệt. Việc nhập khẩu thuốc chính hãng trở nên khó khăn, dẫn đến tình trạng khan hiếm trên diện rộng. Trong bối cảnh đó, nhiều người dân buộc phải tìm đến thị trường chợ đen – nơi thuốc giả dễ dàng trà trộn mà khó bị phát hiện.

Vụ bê bối lần này phơi bày rõ ràng những kẽ hở nghiêm trọng trong hệ thống quản lý dược phẩm tại Lebanon. Việc thuốc giả thâm nhập vào các cơ sở y tế cho thấy thiếu hụt cả ở khâu kiểm định, giám sát, minh bạch thông tin nguồn gốc sản phẩm.

Các chuyên gia kêu gọi chính phủ khẩn trương cải cách hệ thống dược, trong đó ưu tiên triển khai công nghệ truy xuất nguồn gốc, tăng cường năng lực thanh tra và xử lý hình sự các hành vi vi phạm nghiêm trọng đến sức khỏe cộng đồng.

Trong bối cảnh khủng hoảng y tế kéo dài, việc đảm bảo người dân được tiếp cận thuốc điều trị chất lượng, đúng giá và đúng nguồn gốc trở thành nhiệm vụ tối thượng của ngành y tế Lebanon.

Nhiều sản phẩm bị thu hồi do vi phạm quy định

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi toàn quốc đối với lô thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%), số lô 011024, do Công ty cổ phần dược Medipharco sản xuất. Lý do thu hồi là do mẫu lưu không đạt chỉ tiêu cảm quan, vi phạm mức độ 3.

Không chỉ vậy, ngày 4/6, Cục Quản lý Dược cũng thu hồi giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đối với ba loại thuốc khác, bao gồm Tadalafil 20 mg, Odistad 120, và Vacobufen 400, do các doanh nghiệp trong nước đăng ký sản xuất.

Trong lĩnh vực thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Cục An toàn thực phẩm cũng ban hành quyết định thu hồi giấy công bố sản phẩm đối với 10 sản phẩm của Công ty CP Dược phẩm Trumpharmaco và sản phẩm Berocca Performance Mango của Bayer Việt Nam.

Lý do thu hồi và cách xử lý

Đại diện Cục Quản lý Dược cho biết việc thu hồi thuốc có thể do nhiều lý do, bao gồm vi phạm hành chính hoặc không tuân thủ đầy đủ quy định. Không phải tất cả các trường hợp thu hồi đều liên quan đến chất lượng sản phẩm.

Theo quy định của Luật Dược, thuốc bị thu hồi sẽ được xử lý theo mức độ vi phạm. Nếu vi phạm mức độ 1 hoặc 2, thuốc sẽ bị tiêu hủy. Với mức độ 3, thuốc có thể được khắc phục hoặc tái xuất.

Người dùng nên làm gì khi sản phẩm họ đang sử dụng bị thu hồi? Đại diện Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân cần ngừng sử dụng thuốc bị thu hồi và trả lại cho cơ sở bán lẻ. Nếu có dấu hiệu bất thường ảnh hưởng đến sức khỏe, người dân nên đến cơ sở y tế để được tư vấn và theo dõi.

Lời khuyên cho người dùng

Việc thu hồi thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe có thể gây lo lắng cho người dùng. Tuy nhiên, người dân cần hiểu rõ lý do thu hồi và cách xử lý để đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Người dùng nên thường xuyên kiểm tra thông tin về các sản phẩm họ đang sử dụng và cập nhật thông tin từ cơ quan chức năng để đảm bảo an toàn.

[Cảnh báo về thuốc giả align=”aligncenter” width=”650″] Ba loại thuốc giả được phát hiện[/caption]